過去曾報道過的“幼鼠血液可復(fù)原肌肉"的解釋受到挑戰(zhàn)，有實驗室得出與其截然相反的結(jié)論……那是一個令人難以置信的觀察結(jié)果：將一只年幼小鼠和一只年長小鼠的循環(huán)系統(tǒng)連接起來之后，年長小鼠似乎得到了復(fù)原。這一效應(yīng)于20世紀(jì)50年代被發(fā)現(xiàn)，自那以后至2015年，有幾個研究室都在熱切地尋找導(dǎo)致這一效應(yīng)的分子物質(zhì)，以期利用它們來減緩甚至逆轉(zhuǎn)人類的衰老。其中一個研究室的成果特別突出：他們在幼鼠的血液中找到一種名為GDF11的蛋白質(zhì)。而哈佛大學(xué)（Harvard University）的一個研究小組則為此發(fā)表了好幾篇觀點鮮明的論文（其中兩篇刊登在去年的《科學(xué)》（Science）上），稱這種蛋白質(zhì)在年長的動物體內(nèi)有所減少，這使得它無法對其肌肉、大腦和心臟進行重建。然而，就在本周（2015.5.22），據(jù)馬薩諸塞州劍橋的諾華生物醫(yī)學(xué)研究院（Novartis Institutes for BioMedical Research）一個研究小組的闡述，他們的結(jié)果挑戰(zhàn)了GDF11具有復(fù)原性的說法。

其實，諾華小組并非質(zhì)疑幼鼠的血液能使年長小鼠復(fù)原的觀點，而是認(rèn)為哈佛大學(xué)研究組對此現(xiàn)象的解釋錯誤。他們的論文發(fā)表于《細(xì)胞代謝》（Cell Metabolism），主要是質(zhì)疑哈佛研究組使用較早期的研究結(jié)果來進行分析，并提示GDF11實際上抑制肌肉再生。來自渥太華醫(yī)院研究所（Ottawa Hospital Research Institute）的Michael Rudnicki參與了該論文的附屬評論工作，他直率地表示，哈佛研究組的整個研究前提就不是正確的。而其他人則審慎得多，但對于這項新研究部分削弱了原有關(guān)于GDF11的主張依然表示同意。比如，來自加利福尼亞州帕洛阿爾托斯坦福大學(xué)（Stanford University）的生物學(xué)家Thomas Rando就認(rèn)為，GDF11并非隨著動物年齡的增長而下降。

哈佛研究組也毫不示弱。其干細(xì)胞生物學(xué)家Amy Wagers承擔(dān)了大部分的原始研究工作，她認(rèn)為諾華僅憑GDF11水平的數(shù)據(jù)實在是說服力欠缺，并且表示，他們?nèi)匀粓孕牛弘S著動物年齡的增長，至少有一種形式的GDF11在血液中減少，而對于肌肉健康而言，將GDF11水平維持在適當(dāng)?shù)纳矸秶鷥?nèi)是很關(guān)鍵的。

于是，Wagers以其博士后的身份，與Rando等人合作，開始探索多種以連接不同年齡小鼠的循環(huán)系統(tǒng)（這一過程被稱為異種共生或并生）來影響衰老進程的方式（Science， 12 September 2014， p.1234）。2013年，她的團隊聯(lián)合心臟病專家Richard Lee所在布萊根婦女醫(yī)院（Brigham and Women’s Hospital）的實驗室，在《細(xì)胞》（Cell）上刊登了文章，提出：隨著小鼠年齡的增長，其血液中的GDF11水平相應(yīng)下降，并且他們通過注射的方法（類似于幼鼠-年長小鼠的異種共生）恢復(fù)了小鼠的GDF11水平，從而部分逆轉(zhuǎn)與年齡相關(guān)的心肌肥厚。去年，Wagers與其合作研究者（包括Lee和哈佛神經(jīng)科學(xué)家Lee Rubin）在《科學(xué)》（Science）上發(fā)表文章，提出GDF11還能為年長小鼠的大腦血管提供營養(yǎng)，促進神經(jīng)細(xì)胞生長，從而改善它們的嗅覺。而在他們的第二篇《科學(xué)》（Science）論文中，Wagers和Lee共同報道了GDF11能刺激年長小鼠受損肌肉的復(fù)原，這是因為在它們接受了GDF11之后，在力量及跑步測試中獲得了更好的成績。

但是，也有一些專家對這篇有關(guān)肌肉復(fù)原的論文提出了困惑，因為GDF11是肌肉生長抑制素（myostatin）的一位“近親"，而后者是一種可控制肌肉生長的蛋白質(zhì)，此前已有過深入研究：缺乏這種肌肉生長抑制素的動物和人類能長出凸起的大塊肌肉，而該物質(zhì)過量也會抑制肌肉的再生，那么，為何與它極其相似的一種蛋白質(zhì)卻能表現(xiàn)出截然不同的效應(yīng)呢？

來自諾華中心的David Glass是其中一位質(zhì)疑者，他曾協(xié)助開發(fā)出一種用于治療肌肉萎縮的肌肉生長抑制素阻斷劑。他的團隊通過Wagers曾沿用過的兩種分析方法——蛋白質(zhì)組學(xué)分析和商用抗體分析——來測試實驗大鼠體內(nèi)的GDF11水平，卻發(fā)現(xiàn)無法辨別GDF11和myostatin。于是，他們使用了更具特異性的測試方法，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著年齡的增長，大鼠和人類血液中的GDF11水平確實有向上的趨勢，同時大鼠肌肉中的GDF11 mRNA的水平也隨著年齡增長而提升了。

諾華研究組還測試了GDF11對肌肉再生的效果。他們做了一個普通的試驗：給予一只年幼小鼠GDF11，然后用蛇毒損傷其腿部肌肉。結(jié)果，小鼠肌肉的再生受到了削弱。因此，Glass表示，他們的結(jié)論是，GDF11似乎對肌肉產(chǎn)生了損害。

不過，Wagers仍然堅持自己的數(shù)據(jù)是正確的。她指出，他們的團隊在《科學(xué)》（Science）論文中利用了另一種可分辨GDF11和myostatin的抗體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：隨著小鼠年齡的增長，GDF11的水平下降。并且，她還表示，Glass小組的致傷試驗與她的研究沒有可比性，這是因為對方使用了幼鼠，且給予的GDF11劑量要高三倍（所以說Glass只完成了部分實驗，因為他未在年長小鼠中看到Wagers所用劑量產(chǎn)生的任何效應(yīng)）。Wagers指出，實際上，GDF11所在的信號通路具有“*的劑量敏感性"，在其低劑量和高劑量的不同情況下，會出現(xiàn)截然不同的效應(yīng)。此外，諾華研究組的肌肉再生測試與她的試驗不具可比性——哈佛研究組用凍傷組織的方法來致傷肌肉，此法不大可能會像毒素一樣，殺死再生肌肉所必需的肌肉干細(xì)胞。

此外，Wagers表示，她的團隊所獲取的新數(shù)據(jù)將會證明，“對于這個顯而易見的矛盾問題，的確有一個非常令人信服的生物學(xué)解釋。"她的其中一位合作者Lee也對此表示同意。但另一位——Rubin則顯得較為審慎，他的意見是：顯然應(yīng)該重視這篇報道。因此，盡管諾華的結(jié)果未能成功挑戰(zhàn)Wagers團隊再次提出的關(guān)于GDF11對大腦具有益處的斷言，卻使得負(fù)責(zé)牽頭這項研究的Rubin表示，他們正在設(shè)計一系列的試驗來使自己信服：他們在實驗鼠大腦中所見的一切都是真理。

對此，其他人的看法似乎更為冷靜。他們之中的一位代表——來自馬里蘭州巴爾的摩約翰·霍普金斯大學(xué)（Johns Hopkins University）的分子生物學(xué)家Se-Jin Lee專門研究肌肉生長抑制素，他表示，即使諾華的新發(fā)現(xiàn)是正確的，也可能至少無法反駁Wagers等人所報道的某些益處。他指出，GDF11的體內(nèi)效應(yīng)很可能是復(fù)雜的，因此“尚待解決的問題還有很多"。總之，一切拭目以待。     人類微生物組IPO時代公司已經(jīng)申請上市，希望通過自己的*個產(chǎn)品（一種從人體糞便中獲得的細(xì)菌芽孢混合物）來開發(fā)市場。治療方案（SER-109）仍處于研究過程，主要針對梭狀芽孢桿菌感染。2011年，這種細(xì)菌感染共造成29000名美國人死亡。 一位研究感染疾病的專家，同時也是默克公司前任高管。去年夏天，他表示IPO已納入計劃。之后，公司目標(biāo)更為清晰，希望獲得4800萬美元的C輪融資，公司對那些希望早日上市的投資者也是十分歡迎的。自2010年10月成立，Seres 已獲得1.37億美元債務(wù)和股本，其中3600萬已被公司花費。兩年來，生物技術(shù)突飛猛進，投資者對基因療法、干細(xì)胞癌癥治療等醫(yī)療科技表示歡迎。Seres 的上市也是對投資者熱情的一種檢驗。