慶應義塾大學宮田昌悟副教授帶領(lǐng)的研究小組利用給細胞加電壓時其反應各異的特點，發(fā)明了可以從飼養(yǎng)層細胞中簡單分離出所需的ES細胞和iPS細胞的新技術(shù)。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術(shù)具有操作簡單，并且不會傷害細胞的優(yōu)點。研究人員預先在長10毫米、寬5毫米的電路板上布排50根20微米的透明電極，然后將含有細胞的培養(yǎng)液灑到電路板上，再給其施加10萬赫茲的交流電壓，由于各類細胞的反應不同，ES細胞等就可以被回收到容器，而電路板上只留下了飼養(yǎng)細胞。在1毫升培養(yǎng)液中含有大約1000萬個細胞的情況下，利用此裝置分離細胞，大概需要15-20分鐘就可以完成。雖然此方法與以往“酶”分離方法相比，時間沒有太多變化，但由于操作簡單，不受操作技術(shù)是否熟練的影響，即便初學者也可以很穩(wěn)定地完成細胞分離工作。試驗證實該技術(shù)目前的分離率為95%，研究人員稱今后將繼續(xù)提高分離率。據(jù)有關(guān)方面稱，此項技術(shù)的發(fā)現(xiàn)可以提高大量獲取iPS、ES細胞的效率，對以iPS、ES細胞為主體的再生醫(yī)療、新藥的發(fā)展有重要意義。?