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ELISA試劑盒酶標(biāo)孔中液體的加入方法
更新時(shí)間:2016-11-24   點(diǎn)擊次數(shù):1854次

ELISA試劑盒液體悉數(shù)參與酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。 
實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的全部試劑從冰箱取出,使試劑盒中的全部試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標(biāo)板只需取出所需量。 
檢查吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀翻開(kāi),將其預(yù)熱30min以上。 
孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。
盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。 
手工洗板時(shí)每次參與洗滌液后。
應(yīng)靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止穿插污染。
甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 
將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),防止槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
吸入液體時(shí)的的辦法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)效果使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過(guò)失。 
ELISA試劑盒由于底物顯色劑對(duì)光及其活絡(luò),因而要避光保存。

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