ELISA試劑盒揭示了生物過(guò)程中基因調(diào)控的一個(gè)新層面。由于瘤中異常表達(dá)，miRNAs表達(dá)模式改變通常被視作為是腫瘤發(fā)生的一個(gè)重要特征。根據(jù)在特異癌癥類型中靶基因的功能，發(fā)揮著抑癌或是致癌作用。
細(xì)胞可以選擇性地將包裹進(jìn)細(xì)胞內(nèi)的微囊泡(microvesicle,MVs),尤其是外泌體(exosome)中，在體內(nèi)外各種病理生理刺激下這些miRNAs被分泌出來(lái)。借助于微囊泡與細(xì)胞間的相互作用以及內(nèi)吞機(jī)制，微囊泡可有效地將miRNAs傳送到受體細(xì)胞處，在那里阻斷靶基因的翻譯，調(diào)控受體細(xì)胞功能。因此，這些分泌的miRNAs充當(dāng)了一類新的信號(hào)分子調(diào)控細(xì)胞間的通訊。
ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)微囊泡介導(dǎo)了功能性在非鄰近細(xì)胞之間的傳送，發(fā)現(xiàn)快速生長(zhǎng)的腫瘤細(xì)胞可高水平表達(dá)某些致癌miRNAs，并生成和釋放高水平的包含miRNA的微囊泡，推測(cè)腫瘤細(xì)胞有可能通過(guò)微囊泡途徑傳送某些腫瘤特異性的miRNAs，由此積極地調(diào)控了一些免疫細(xì)胞的抗腫瘤活性。觀察到在各種類型的人類癌癥和小鼠腫瘤模型中miR-214分泌增加。借助于微囊泡腫瘤分泌的miR-214被充分傳送到受體T細(xì)胞處。在靶向的小鼠外周血CD4+ T細(xì)胞中，腫瘤來(lái)源的miR-214有效地下調(diào)了PTEN，并促進(jìn)了Treg擴(kuò)增miR-214誘導(dǎo)的Tregs分泌較高水平的IL-10，促進(jìn)了裸鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)。